Маликова Анастасия Васильевна

Образование: Белорусский государственный университет. Химический факультет. Химия (фармацевтическая деятельность). 2017 год.

Повышение квалификации:
 – Как избежать преждевременного дорогостоящего ремонта оборудования: типичные ошибки оператора ВЭЖХ, практические рекомендации (теория+практика)
(2018 год);
 – Высокоэффективная жидкостная хроматография: модификация “проблемных” и разработка новых методик анализа (2018 год);
 – Хроматографические системы, квалификация хроматографов. Требования к хроматографическому оборудованию в фармацевтическом анализе. Методы ВЭЖХ, ГЖХ и ТСХ. Валидация аналитических методик с учетом применения хроматографических методов при контроле очистки оборудования и испытаниях на стабильность (2019 год);
 – LC-MS Method Validation (University of Tartu, 2023 год);
 – Неопределенность измерения величин: основные принципы и подходы к оцениванию (при проведении химических и био-аналитических измерений)
(2023 год) и др.

Опыт работы:
 – с 2017 г. по 2021 г. – опыт работы в должности «Химик» РУП “Белмедпрепараты”, химическая лаборатория контроля качества противоопухолевых препаратов, г. Минск;
 – с 2021 г. по 2024 г. – опыт работы в должности «Химик» Национальная антидопинговая лаборатория, отдел контроля качества лекарственных средств, аг. Лесной;
 – с 2024 г. по наст. время – опыт работы в должности «Начальник отдела» Национальная антидопинговая лаборатория, отдел контроля качества лекарственных средств, аг. Лесной.

Достижения:
 – Опыт работы в аккредитованных согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 испытательных лабораториях (методы: ВЭЖХ (DAD, RID, CDD), ВЭЖХ-МС, спектрофотометрия, капиллярный электрофорез, ИК-спектрометрия и др.).
 – Технический эксперт по аккредитации ГП «Белорусский государственный центр по аккредитации».

Обязанности:
 – организация деятельности испытательной лаборатории;
 – поддержание системы менеджмента лаборатории в актуальном состоянии в соответствии с требованиями органов по аккредитации;
 – разработка, валидация, апробация, трансфер методик испытаний, оформление протоколов и отчетов;
 – проведение физико-химических испытаний по контролю качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций (преимущественно методами ВЭЖХ), расчет неопределенности;
 – разработка/ пересмотр стандартных операционных процедур и др.